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Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL | Zertifziert
Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL | Zertifziert

Effizientere Verwaltung von Anwendungen und Desktops mit Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL ist eine Client Access License (CAL), die es ermöglicht, auf eine zentralisierte Desktop- und Anwendungsinfrastruktur zuzugreifen. Die Lizenz erlaubt einem Gerät, eine Verbindung zu einem Remote-Desktop-Host herzustellen und darauf zuzugreifen, um Anwendungen auszuführen und Daten zu nutzen. Remote Desktop Services 2019 Device CAL ist eine flexible und kosteneffektive Lösung, die speziell für Unternehmen entwickelt wurde, die eine zentralisierte Infrastruktur benötigen, um die Verwaltung von Anwendungen und Desktops zu vereinfachen. Mit Remote Desktop Services 2019 Device CAL können Benutzer von jedem Gerät aus auf ihre Desktops und Anwendungen zugreifen, ohne dass sie lokal installiert werden müssen. Die Lizenz umfasst eine Vielzahl von Funktionen, die die Bereitstellung und Verwaltung von Anwendungen und Desktops erleichtern. Dazu gehören beispielsweise die Möglichkeit, virtuelle Anwendungen und Desktops bereitzustellen, sowie die Unterstützung für verschiedene Endgeräte, wie Tablets, Smartphones und Thin Clients. Remote Desktop Services 2019 Device CAL bietet auch eine verbesserte Sicherheit, da die Remote-Desktop-Verbindungen verschlüsselt sind und die Verwendung von Smart Cards und Windows Hello for Business unterstützt wird. Darüber hinaus können Administratoren die Infrastruktur überwachen und verwalten, indem sie die Integration mit dem Windows Admin Center nutzen. Zusammenfassend ist Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL eine flexible und kosteneffektive Lösung, die Unternehmen dabei unterstützt, eine zentralisierte Infrastruktur für die Bereitstellung und Verwaltung von Anwendungen und Desktops zu implementieren. Die Lizenz bietet eine Vielzahl von Funktionen, die die Leistung, Sicherheit und Verwaltung verbessern und es Benutzern ermöglichen, von jedem Gerät aus auf ihre Anwendungen und Desktops zuzugreifen. Für wen ist Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL geeignet? Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL ist für Organisationen jeder Größe geeignet, die eine zentralisierte Infrastruktur benötigen, um ihre Anwendungen und Desktops zu verwalten und bereitzustellen. Hier sind einige Kategorien von Organisationen, für die Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL besonders geeignet ist: Unternehmen: Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL eignet sich besonders für Unternehmen, die eine große Anzahl von Desktops und Anwendungen bereitstellen müssen. Die Lizenz ermöglicht es Benutzern, von jedem Gerät aus auf ihre Anwendungen und Desktops zuzugreifen, ohne dass diese lokal installiert werden müssen. Bildungseinrichtungen: Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL ist auch für Bildungseinrichtungen geeignet, da es Lehrern und Schülern ermöglicht, von verschiedenen Endgeräten aus auf ihre Desktops und Anwendungen zuzugreifen. Darüber hinaus erleichtert die zentrale Verwaltung von Desktops und Anwendungen die Aktualisierung und Wartung von Systemen. Gesundheitswesen: Im Gesundheitswesen ist es oft wichtig, dass Mitarbeiter von verschiedenen Standorten aus auf Anwendungen und Daten zugreifen können. Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL ermöglicht es Benutzern, von jedem Gerät aus auf ihre Anwendungen und Daten zuzugreifen, während gleichzeitig eine verbesserte Sicherheit gewährleistet wird. Fertigung: In der Fertigungsindustrie ist es oft wichtig, dass Mitarbeiter von verschiedenen Standorten aus auf Anwendungen und Daten zugreifen können, um die Produktion zu optimieren. Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL bietet eine sichere und zentralisierte Infrastruktur, die es Benutzern ermöglicht, von jedem Gerät aus auf ihre Anwendungen und Daten zuzugreifen. Technologie- und IT-Unternehmen: Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL ist auch für Technologie- und IT-Unternehmen geeignet, da es Administratoren die Kontrolle über den Zugriff auf Anwendungen und Daten gibt, während es Benutzern ermöglicht, von jedem Gerät aus auf ihre Anwendungen und Daten zuzugreifen. Zusammenfassend ist Microsoft Remote Desktop Services 2019 Device CAL für Organisationen geeignet, die eine zentralisierte Infrastruktur benötigen, um ihre Anwendungen und Desktops zu verwalten und bereitzustellen. Die Lizenz ist besonders geeignet für Unternehmen, Bildungseinrichtungen, das Gesundheitswesen und Regierungsbehörden, die eine verbesserte Sicherheit, Leistung und Verwaltung benötigen. Was ist der Unterschied zwischen Microsoft Remote Desktop Services 2019 DEVICE CAL und Microsoft Remote Desktop Services 2019 USER CAL? Der Unterschied zwischen Microsoft Remote Desktop Services 2019 DEVICE CAL und Microsoft Remote Desktop Services 2019 ...

Preis: 19.99 € | Versand*: 0.00 €
Pylontech US2000C 2,4kWh LiFePO4 48V Speicher inkl. BMS
Pylontech US2000C 2,4kWh LiFePO4 48V Speicher inkl. BMS

Pylontech US2000C 2,4kWh LiFePO4 48V Speicher inkl. BMS Bei dem Pylontech US2000C handelt es sich um einen Lithiumspeicher der neuesten Generation. Der Speicher wurde speziell dafür entwickelt, die hohen Ansprüche die heutzutage an einen Solarspeicher gestellt werden, voll und ganz zu erfüllen. Höchste Sicherheit und eine lange Lebensdauer sind auch bei regelmäßig tiefer Entladung dank neuster Technologie garantiert. Die neueste Batterie des marktführenden Herstellers mit nun 2,4kWh pro Modul hat wieder ein Batterie Management System (BMS) in jedem Modul eingebaut und bietet deshalb viel Sicherheit. Intern werden die einzelnen Zellen also überwacht und ausgeglichen vor Überspannung, Übertemperatur, Tiefentladung usw. geschützt. Die Batterie ist mit vielen verfügbaren Wechselrichtern kompatibel und zertifiziert. Eigenschaften Extrem zyklenfest – über 6000 Zyklen bei 95% DoD Mehr nutzbarer Energiegehalt als beim Vorgängermodell US2000 Lebensdauer über 10 Jahre Absolut eigensichere Lithiumtechnologie Mit vielen verfügbaren Wechselrichtern kompatibel Automatische Adresseinstellung bei Anschluss in Multi-Gruppen Hohe Lade- und Entladeleistung möglich Integriertes BMS Sehr hohe Speicherdichte – geringes Gewicht und kompakte Bauweise Einfache Installation dank modularem Design Absolut wartungsfrei und langlebig Eingebaute Soft-Start-Funktion, die in der Lage ist, den Stromstoß zu reduzieren, wenn der Wechselrichter von der Batterie aus gestartet wird Dualer aktiver Schutz auf BMS-Ebene Unterstützt WakeUp durch 5-12V-Signal vom RJ45-Port aus Vorladefunktion zum Schutz des ESS-Systems vor Überspannungsfunktion Batteriemanagementsystem in jedem Modul Durch das in jedem Modul integrierte Batterie-Management-System wird jede verbaute Akkuzelle über die gesamte Lebensdauer des Moduls vor schädlichen Einflüssen geschützt und ein vorzeitiger Defekt effektiv verhindert. Schutz vor: Tiefenentladung und Überladung Überspannung bei der Ladung zu hohen Strömen bei Ladung und Entladung Über- und Untertemperatur Kurzschluss- und Verpolung Ständige Überwachung der einzelnen Zellspannungen (Zell-Balance) Modularer Aufbau Das System ist modular aufgebaut und lässt sich durch Zusammenschalten von mehreren Modulen, passgenau auf die gewünschte Speicherkapazität auslegen. Jedes Speichermodul besteht dabei aus einem höchst leistungsfähigen Lithium-Eisenphosphat (LiFePo4) Akkumulator und einem integriertem BMS. Hohe Zyklen-Lebensdauer Die extrem hohe Zyklen-Lebensdauer der verbauten LiFePo4 Zellen machen Pylontech US2000C Module zur optimalen Speicherlösung für Photovoltaikanlagen. Unabhängig ob es sich bei dem Solarsystem um eine netzgeführte- oder eine Inselanlage handelt, bietet der Pylontech Speicher einige Vorteile gegenüber typischen Bleibatterien und anderen Lithium Technologien. Technische Daten Batterie-Typ: Lithium-Eisenphosphat (LiFePo4) Nennspannung: 48V Nennkapazität: 50 Ah / 2,4 kWh Nutzbare Kapazität (95% DoD): 47,5 Ah / 2,28 kWh Entladespannungsbereich: 44,5 – 53,5V Ladespannungsbereich: 52,5 – 53,5V Empfohlener (Ent)Ladestrom: 25A Max. (Ent)Ladestrom: 90A Kommunikation: RS485, CAN Gewicht: 24 kg Abmessungen: 442 x 410 x 89 mm Schutzart: IP20 Betriebstemperaturbereich: 0°C - +50°C Temperaturbereich Lagerung: -20°C - +60°C Lebensdauer: über 10 Jahre Zyklenlebensdauer: über 6000 bei 95% DoD BMS / Überwachung: integriert in jedem Modul Garantie: 10 Jahre Herstellergarantie Zertifizierung: IEC62619, CE, UN38.3 Aufgrund der Klassifizierung als Gefahrgut wird dieses Produkt per Spedition verschickt! Lieferumfang: 1x Pylontech US2000C LiFePO4 2,4 kWh 1x Kabelsatz Parallelschaltung inkl. Erdung 1x RJ45 Datenkabel 1x Montageschrauben 1x Bedienungsanleitung Kompatibilitätsliste: Die Kompatibilitätsliste umfasst Wechselrichter welche vom Hersteller in Verbindung mit dem Batteriespeicher getestet worden sind. Natürlich sind auch andere Ausführungen (z.B. Modelle mit mehr Leistung) aus den jeweiligen Serien kompatibel. Die Liste wird schrittweise um weitere Modelle ergänzt. Die Kompatibilitätsliste finden Sie im Bereich "Datenblätter". 10 Jahre Garantie Nutzen Sie die Möglichkeit und erweitern Sie Ihr Herstellergarantie kostenlos von 3 auf 10 Jahre. Dazu müssen Sie lediglich Ihren Pylontech Speicher kostenlos registrieren. Gehen Sie zu http://en.pylontech.com.cn/service/support und vervollständigen Sie die Informationen auf der Webseite.

Preis: 649.90 € | Versand*: 0.00 €
G&G XL-Toner kompatibel zu Canon 046HBK
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Die hochwertige XL-Alternative von G&G als Ersatz für Canon 046HBK/ 1254C002 schwarz Qualität von G&G Ninestar Diese Tonerkartusche stammt von einem der größten Tonerkartuschenhersteller der Welt. Zum Konzern gehört die größte Tonerchipfabrik und ein riesiges Fertigungsgelände. Ausgewiesene Patentanwälte kontrollieren, ob beim Design der Kartuschen das geistige Eigentum der Druckerhersteller respektiert wird. Neuer Chip auf der Kartusche Auf der Tonerkartusche befindet sich ein neuer Tonerchip, der genauso gut funktioniert wie der Original-Chip. Die Fabrik arbeitet nach den strengen Qualitätsmanagementrichtlinien der international gültigen ISO 9001 und nach den Umweltschutzstandards der ISO 14001. Jedes Produkt wurde CE geprüft. Transportsicher verpackt Die Tonerkartuschen sind absolut transportsicher verpackt. Zum einen ist die Kartusche mit Schaumstoffteilen gegen Erschütterungen geschützt, zum anderen ist die Tonerkartusche selbst mit einer gelben antistatischen Folie geschützt. Gegen das Auslaufen der Kartusche schützt ein Sicherheitsstreifen, der vor dem Einsetzen der Kartusche durch kräftiges Ziehen entfernt werden muss. Warum G&G?Die Marke G&G vom chinesischen Weltmarktführer alternativer Druckerpatronen Ninestar steht für höchste Qualität, Umweltschutz und PatentsicherheitNinestar produziert nach der ISO9001-Qualitätsnorm und der ISO14001 Umweltnorm.Alle Materialien entsprechen der REACH-Verordnung. Ninestar mit seiner Marke G&G ist nach ROHS zertifiziert. Nach dem STMC Verfahren wird die Qualität geprüftDer Kaiserpinguin als Markensymbol von G&GDer Kaiserpinguin als Markenzeichen. Das Image des Kaiser-Pinguins soll die Marke mit den Eigenschaften Mut, Leidenschaft, Eleganz, Umweltfreundlichkeit und Einigkeit füllen. Zudem möchte Ninestar mit dem Pinguin-Markenzeichen auf den Klimawandel hinweisen und seine Mitarbeiter und Kunden ermutigen umweltfreudlich zu handeln.

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UYN Trekkingsocken Cool aus Merinowolle Damen light grey melange/pearl grey 41-42
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Die UYN Trekking Cool Merino Socken Lady gewähren dank 3D-Struktur für eine kühlende Luftzirkulation zwischen Haut und Garn. In Verbindung mit einer perfekten Passform sowie hochwertiger Merinowolle geben dir die Socken bei jeder Wanderung hervorragenden Tragekomfort . Das Material mit Natex, sorgt zudem für ein ideales Klima-Management. Durch Preshock Shield werden Stöße abgefedert und die Achillessehne geschützt. Zudem verfügen die UYN Trekking Cool Merino Socken Lady über einen integrierten Knöchelschutz . Das Bestreben von UYN ist es, dass du jeden Augenblick deiner Wanderung genießt. UYN-Socken sind mit ihren geschmeidig integrierten Funktionen dafür geschaffen, eine ständige Belüftung, wirksamen Schutz und perfekte Ergonomie zu gewährleisten. Produktdetails: Preshock Shield : Federt Stöße ab, Schutz der Achillessehne Intericor Ankle Guard : Integrierter Knöchelschutz Target-Compression Bandage : Belüftend und stützend Ergologic Footbed : Fußindividuelle, anatomische Struktur Anti-Impactor : Stoßdämpfende Struktur und effektive Fußbelüftung Cool-Air-Flow Technology : Kühlende Luftzirkulation Material : 56 % Polyamid, 36 % Wolle, 5 % Polyacryl, 3 % Elasthan

Preis: 12.90 € | Versand*: 4.99 €

Ist das ein echter Steam-Mitarbeiter?

Es ist schwierig zu sagen, ob es sich um einen echten Steam-Mitarbeiter handelt, ohne weitere Informationen zu haben. Es ist immer...

Es ist schwierig zu sagen, ob es sich um einen echten Steam-Mitarbeiter handelt, ohne weitere Informationen zu haben. Es ist immer ratsam, vorsichtig zu sein und keine persönlichen Informationen preiszugeben, es sei denn, Sie sind sich sicher, dass die Person tatsächlich von Steam ist. Es ist am besten, offizielle Kanäle wie die offizielle Steam-Website oder den offiziellen Steam-Support zu nutzen, um sicherzustellen, dass Sie mit einem echten Mitarbeiter kommunizieren.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie können Unternehmen sicherstellen, dass sie bei der Einstellung neuer Mitarbeiter keine Diskriminierung oder Vorurteile übergehen?

Unternehmen können sicherstellen, dass sie bei der Einstellung neuer Mitarbeiter keine Diskriminierung oder Vorurteile übergehen,...

Unternehmen können sicherstellen, dass sie bei der Einstellung neuer Mitarbeiter keine Diskriminierung oder Vorurteile übergehen, indem sie klare Richtlinien und Verfahren für die Einstellung und Beförderung implementieren, die auf Fairness und Gleichbehandlung basieren. Zudem sollten sie Schulungen für Mitarbeiter und Führungskräfte anbieten, um Vorurteile zu erkennen und zu vermeiden. Darüber hinaus können sie anonyme Bewerbungsverfahren einführen, um die Auswahlprozesse objektiver zu gestalten. Schließlich ist es wichtig, Vielfalt und Inklusion als Unternehmenswerte zu fördern und aktiv nach Kandidaten aus verschiedenen Hintergründen zu suchen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Welche Maßnahmen sollten Unternehmen ergreifen, um angemessene und sichere Arbeitsunterkünfte für ihre Mitarbeiter bereitzustellen?

Unternehmen sollten sicherstellen, dass die Arbeitsunterkünfte den geltenden Sicherheitsstandards entsprechen und regelmäßig gewar...

Unternehmen sollten sicherstellen, dass die Arbeitsunterkünfte den geltenden Sicherheitsstandards entsprechen und regelmäßig gewartet werden. Zudem sollten sie die Unterkünfte regelmäßig reinigen und desinfizieren, um die Gesundheit der Mitarbeiter zu schützen. Es ist wichtig, dass die Unterkünfte ausreichend Platz und Privatsphäre bieten, um den Mitarbeitern ein angenehmes und sicheres Arbeitsumfeld zu gewährleisten. Darüber hinaus sollten Unternehmen sicherstellen, dass ihre Mitarbeiter über Notfallpläne und -kontakte informiert sind, um im Falle eines Notfalls angemessen reagieren zu können.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie wirkt sich die zunehmende Anzahl von Überstunden auf die physische und psychische Gesundheit der Arbeitnehmer aus, und welche Maßnahmen können Arbeitgeber ergreifen, um Überstunden zu reduzieren und das Wohlbefinden ihrer Mitarbeiter zu fördern?

Die zunehmende Anzahl von Überstunden kann zu physischen und psychischen Gesundheitsproblemen führen, wie z.B. Erschöpfung, Schlaf...

Die zunehmende Anzahl von Überstunden kann zu physischen und psychischen Gesundheitsproblemen führen, wie z.B. Erschöpfung, Schlafstörungen, Angstzustände und Depressionen. Langfristig kann dies zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Burnout und anderen ernsthaften Gesundheitsproblemen führen. Arbeitgeber können Maßnahmen ergreifen, um Überstunden zu reduzieren, wie z.B. die Förderung einer ausgewogenen Work-Life-Balance, die Einführung flexibler Arbeitszeiten, die Schaffung eines unterstützenden Arbeitsumfelds und die Förderung von Pausen und Erholungszeiten. Darüber hinaus ist es wichtig, eine offene Kommunikation zu fördern, um die Belastung der

Quelle: KI generiert von FAQ.de
uvex suXXeed industry Herren Longsleeve grau/anthrazit M - 8863710 - grau/anthrazit
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Phosphorus Lm 3 10 ML
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Phosphorus LM III . Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 19 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Phosphorus LM III Flüssige Verdünnung zum Einnehmen Zusammensetzung: 10 ml enthalten als Wirkstoff: Phosphorus LM III . 1 g entspricht 25 Tropfen. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen sie Ihren Arzt. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt mit. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Köln, Website: www.bfarm.de anzeigen. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zu Dosierung, Dauer und Art der Anwendung befragen sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren erfolgt nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Das Arzneimittel ist 12 Monate nach Öffnung der Flasche haltbar. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden. Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: ARCANA Arzneimittelherstellung Dr. Sewerin GmbH & Co. KG Austernbrede 7 - 9 33330 Gütersloh Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2011. Stand: 09/2018 Quelle: Angaben der Packungsbeilage

Preis: 9.16 € | Versand*: 3.75 €
Nitecore NES300 Akku Powerstation 86400mAh max. 60W
Nitecore NES300 Akku Powerstation 86400mAh max. 60W

Nitecore NES300 Akku Powerstation 86400mAh max. 60W Schlaue Energie für unterwegs: Die NES- Powerstation sorgt für unabhängige Stromversorgung und lässt sich über das mitgelieferte Netzteil oder ein Solarpanel laden. Das ergonomische Design mit dem gummierten Handgriff ermöglicht das Tragen mit einer Hand und bietet einen angenehmen Griff. Ein beleuchtetes Echtzeit-LCD-Display sorgt für eine einfache Bedienung bei Dunkelheit. Sie bietet ein exzellentes Leistungsverhältnis für eine permanente und fast grenzenlose Stromversorgung. Technische Daten: Ausgänge: USB-A, USB-C (max. 60W), 230V, 12V viele Anschlussmöglichkeiten kompakt und leicht reine Sinuswelle modulares Akku-Pack Batterie-Management-System (BMS) mehrere Schutzeinrichtungen praxisgerechtes Sicherheitsdesign

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Stada FRUBIASE CALCIUM T Trinkampullen Zusätzliches Sortiment
Stada FRUBIASE CALCIUM T Trinkampullen Zusätzliches Sortiment

FRUBIASE CALCIUM T TrinkampullenHersteller: STADA Consumer Health Deutschland GmbHDarreichungsform: Trinkampullenfrubiase® calcium Trinkampullen. Anwendungsgebiete: Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit), zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose. Enthält Sorbitol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERfrubiase® calciumTrinkampullen350 mg/500 mg pro 10 mlWirkstoffe: Calciumlaktat-Pentahydrat und CalciumglukonatLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:1. Was sind frubiase calcium Trinkampullen und wofür werden sie angewendet?2. Was sollten Sie vor der Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen beachten?3. Wie sind frubiase calcium Trinkampullen einzunehmen?4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?5. Wie sind frubiase calcium Trinkampullen aufzubewahren?6. Inhalt der Packung und weitere Informationen1. WAS SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?frubiase calcium Trinkampullen sind ein Mineralstoffpräparat.frubiase calcium Trinkampullen werden angewendet:zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit).Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN BEACHTEN?frubiase calcium Trinkampullen dürfen nicht eingenommen werden,wenn Sie allergisch gegen Calciumlaktat–Pentahydrat, Calciumglukonat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von frubiase calcium Trinkampullen sind.wenn Sie an der seltenen, ererbten Fruktose–Unverträglichkeit leiden.wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden.wenn Sie einen erhöhten Blutcalciumspiegel (Hyperkalzämie) haben.wenn Sie eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) haben.wenn Sie eine Überfunktion der Nebenschilddrüse (primärer Hyperparathyreoidismus) haben.wenn Sie eine Vitamin–D–Überdosierung haben.wenn Sie Kalk entziehende Tumore (diffuses Plasmozytom, Knochenmetastasen) haben.wenn Sie Calcium–Nierensteine oder Ablagerungen von Calciumsalzen im Nierengewebe (Nephrocalcinose) haben.wenn Sie an Knochenschwund infolge Bewegungseinschränkung (Immobilisationsosteoporose) leiden.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bei Patienten mit calciumhaltigen Nierensteinen in der Familie. Hier sollte eine absorptive Hyperkalzurie ausgeschlossen werden.Die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen über längere Zeit kann einen erhöhten Calciumblutspiegel (Hyperkalzämie) und eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) zur Folge haben. Deshalb sollten bei einer Dauerbehandlung, bei der Einnahme hoher Dosen und bei Patienten, die zur Bildung von Kalksteinen neigen, der Calciumspiegel des Blutes und die Ausscheidung von Calcium durch den Urin regelmäßig überwacht werden.Beim Öffnen der Trinkampulle können Glassplitter entstehen. Entsprechende Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten. Siehe auch Abbildung im Innenteil der Faltschachtel.Kinder (2 bis 11 Jahre):Kinder sollten frubiase calcium Trinkampullen wegen des Sorbitol-Gehaltes und der Möglichkeit einer nicht erkannten Fruktose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen zusammen mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Die Resorption und damit auch die Wirksamkeit von verschiedenen Antibiotika wie z. B. Tetrazyklinen, Chinolonen, einigen Cefalosporinen sowie vielen anderen Arzneimitteln (z. B. Ketoconazol–, Eisen–, Natriumfluorid–, Estramustin–, Bisphosphonat–Präparaten) wird durch die gleichzeitige Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen vermindert. Zwischen der Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen und den genannten Präparaten sollte in der Regel ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.Thiazid–Diuretika können durch die Verringerung der renalen Calciumausscheidung zu einer Hyperkalzämie führen. Die Calciumspiegel im Plasma und Urin sollten daher während einer Langzeittherapie überwacht werden.Die Toxizität von Herzglykosiden kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel zunehmen. Patienten, die Herzglykoside erhalten, müssen überwacht werden (EKG, Plasma– und Urinkalzium).Die Absorption von Levothyroxin kann durch frubiase calcium Trinkampullen beeinträchtigt werden. Levothyroxin sollte mindestens 4 Stunden vor oder nach frubiase calcium Trinkampullen verabreicht werden.Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Nehmen Sie den Inhalt der Trinkampullen unverdünnt und möglichst nüchtern bzw. vor den Mahlzeiten ein. Bei besonders magenempfindlichen und zu Durchfall neigenden Patienten empfiehlt sich die Einnahme des Präparates nach dem Essen.Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:Berichte über schädliche Wirkungen von oral zugeführtem Calcium während Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt geworden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.frubiase calcium Trinkampullen enthalten:2 g Sorbitol (eine Quelle für 0,5 g Fruktose). Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal/g Sorbitol entsprechend 5,2 kcal/Trinkampulle.Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. frubiase calcium Trinkampullen enthalten Sorbitol entsprechend 12.000 mg pro empfohlene Tagesdosis (6 Trinkampullen).3. WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie frubiase calcium Trinkampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:3-mal täglich 2 Trinkampullen, entsprechend 540 mg Calcium. Je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes kann eine höhere Dosierung notwendig oder eine niedrigere Dosierung ausreichend sein.Das Präparat ersetzt nicht eine calciumbewusste Ernährung.Vor Gebrauch gut schütteln.Über die Dauer der Anwendung ist individuell zu entscheiden.Eine Langzeitanwendung ist empfehlenswert.Wenn Sie eine größere Menge frubiase calcium Trinkampullen eingenommen haben, als Sie sollten:Eine Überdosierung mit frubiase calcium Trinkampullen ist bisher nicht bekannt.Ein erhöhter Calciumspiegel im Blut als Folge einer anhaltenden Überdosierung von frubiase calcium Trinkampullen ist lediglich bei einer gestörten Stoffwechsellage (Alkalose) möglich.Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen vergessen haben:Wenn Sie einmal vergessen haben, frubiase calcium Trinkampullen einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen abbrechen:Bitte brechen Sie die Behandlung mit frubiase calcium Trinkampullen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.Der Therapieerfolg könnte durch einen Abbruch der Behandlung gefährdet werden.4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können frubiase calcium Trinkampullen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbarNebenwirkungen:Immunsystem:Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Schwellungen der Haut oder der Schleimhäute, Nesselsucht, Übelkeit, Schwindel und BlutdruckabfallStoffwechsel- und Ernährungsstörungen:Nicht bekannt: Hyperkalzämie, HyperkalzurieMeldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.Nicht über 25 °C lagern.Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6.INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas frubiase calcium Trinkampullen enthaltenDie Wirkstoffe sind:Calciumlaktat-Pentahydrat, Calciumglukonat1 Trinkampulle (10 ml) enthält 350 mg Calciumlaktat- Pentahydrat und 500 mg Calciumglukonat, dies entspricht 90,2 mg Calciumionen.Die sonstigen Bestandteile sind:Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend); Orangensaftkonzentrat; Saccharin-Natrium; Phosphorsäure 85 %; Orangen-Aroma, künstlich, 21 L/75, IFF; gereinigtes Wasserfrubiase calcium Trinkampullen enthalten Orangenextrakt.Dieser enthält Fruchtfleisch und ist als Naturstoff hinsichtlich Farbe, Trübung und Geschmack veränderlich.Eine Bildung von Flocken oder Klümpchen in der Lösung bedeutet nicht, dass Wirkstoffe ausgefallen sind; der therapeutische Wert der Lösung ist dadurch nicht gemindert. Zur Auflösung solcher Fruchtfleischablagerungen genügt es, die Trinkampullen kräftig zu schütteln.Wie frubiase calcium Trinkampullen aussehen und Inhalt der Packung:Hellbraune Glasampullen mit beidseitiger Bruchkerbe und dickflüssiger, trüber Lösung.Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):frubiase calcium Trinkampullen. Anwendungsgebiete: zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERfrubiase calcium Trinkampullen 350 mg/500 mg pro 10 mlWirkstoffe: Calciumlaktat-Pentahydrat und CalciumglukonatMineralstoffpräparatLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN BEACHTEN?WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?frubiase calcium Trinkampullen sind ein Mineralstoffpräparat. frubiase calcium Trinkampullen werden angewendet zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z.B. Wachstumsalter, Schwangerschaft und Stillzeit) und zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN BEACHTEN?frubiase calcium Trinkampullen dürfen nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch gegen Calciumlaktat-Pentahydrat, Calciumglukonat oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von frubiase calcium Trinkampullen sind.wenn Sie an der seltenen, ererbten Fruktose-Unverträglichkeit leiden.wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden.wenn Sie einen erhöhten Blutcalciumspiegel (Hyperkalzämie) haben.wenn Sie eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) haben.wenn Sie eine Überfunktion der Nebenschilddrüse (primärer Hyperparathyreoidismus) haben.wenn Sie eine Vitamin-D-Überdosierung haben.wenn Sie Kalk entziehende Tumore (diffuses Plasmozytom, Knochenmetastasen) haben.wenn Sie Calcium-Nierensteine oder Ablagerungen von Calciumsalzen im Nierengewebe (Nephrocalcinose) haben.wenn Sie an Knochenschwund infolge Bewegungseinschränkung (Immobilisationsosteoporose) leiden.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bei Patienten mit calciumhaltigen Nierensteinen in der Familie. Hier sollte eine absorptive Hyperkalzurie ausgeschlossen werden.Die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen über längere Zeit kann einen erhöhten Calciumblutspiegel (Hyperkalzämie) und eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) zur Folge haben. Deshalb sollten bei einer Dauerbehandlung, bei der Einnahme hoher Dosen und bei Patienten, die zur Bildung von Kalksteinen neigen, der Calciumspiegel des Blutes und die Ausscheidung von Calcium durch den Urin regelmäßig überwacht werden.Beim Öffnen der Trinkampulle können Glassplitter entstehen. Entsprechende Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten. Siehe auch Abbildung im Innenteil der Faltschachtel.Kinder (2 bis 11 Jahre):Kinder sollten frubiase calcium Trinkampullen wegen des Sorbitol-Gehaltes und der Möglichkeit einer nicht erkannten Fruktose-Unverträglichkeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt einnehmen.Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen zusammen mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Die Resorption und damit auch die Wirksamkeit von verschiedenen Antibiotika wie z.B. Tetrazyklinen, Chinolonen, einigen Cefalosporinen sowie vielen anderen Arzneimitteln (z.B. Ketoconazol-, Eisen-, Natriumfluorid-, Estramustin-, Bisphosphonat-Präparaten) wird durch die gleichzeitige Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen vermindert. Zwischen der Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen und den genannten Präparaten sollte in der Regel ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.Thiazid-Diuretika können durch die Verringerung der renalen Calciumausscheidung zu einer Hyperkalzämie führen. Die Calciumspiegel im Plasma und Urin sollten daher während einer Langzeittherapie überwacht werden.Die Toxizität von Herzglykosiden kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel zunehmen. Patienten, die Herzglykoside erhalten, müssen überwacht werden (EKG, Plasma- und Urinkalzium).Die Absorption von Levothyroxin kann durch frubiase calcium Trinkampullen beeinträchtigt werden. Levothyroxin sollte mindestens 4 Stunden vor oder nach frubiase calcium Trinkampullen verabreicht werden.Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Nehmen Sie den Inhalt der Trinkampullen unverdünnt und möglichst nüchtern bzw. vor den Mahlzeiten ein. Bei besonders magenempfindlichen und zu Durchfall neigenden Patienten empfiehlt sich die Einnahme des Präparates nach dem Essen.Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:Berichte über schädliche Wirkungen von oral zugeführtem Calcium während Schwangerschaft und Stillzeit sind nicht bekannt geworden.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. frubiase calcium Trinkampullen enthalten 2 g Sorbitol (eine Quelle für 0,5 g Fruktose):Der Kalorienwert beträgt 2,6 kcal/g Sorbitol entsprechend 5,2 kcal/Trinkampulle. Sorbitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. frubiase calcium Trinkampullen enthalten Sorbitol entsprechend 12.000 mg pro empfohlene Tagesdosis (6 Trinkampullen).3. WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie frubiase calcium Trinkampullen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3-mal täglich 2 Trinkampullen, entsprechend 540 mg Calcium. Je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes kann eine höhere Dosierung notwendig oder eine niedrigere Dosierung ausreichend sein. Das Präparat ersetzt nicht eine calciumbewusste Ernährung. Vor Gebrauch gut schütteln. Über die Dauer der Anwendung ist individuell zu entscheiden. Eine Langzeitanwendung ist empfehlenswert.Wenn Sie eine größere Menge frubiase calcium Trinkampullen eingenommen haben, als Sie sollten:Eine Überdosierung mit frubiase calcium Trinkampullen ist bisher nicht bekannt. Ein erhöhter Calciumspiegel im Blut als Folge einer anhaltenden Überdosierung von frubiase calcium Trinkampullen ist lediglich bei einer gestörten Stoffwechsellage (Alkalose) möglich. Wenn Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen vergessen haben:Wenn Sie einmal vergessen haben, frubiase calcium Trinkampullen einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium Trinkampullen abbrechen:Bitte brechen Sie die Behandlung mit frubiase calcium Trinkampullen nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab. Der Therapieerfolg könnte durch einen Abbruch der Behandlung gefährdet werden.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel können frubiase calcium Trinkampullen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Nebenwirkungen:Immunsystem:Nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Schwellungen der Haut oder der Schleimhäute, Nesselsucht, Übelkeit, Schwindel und Blutdruckabfall.Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen:Nicht bekannt: Hyperkalzämie, Hyperkalzurie.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND FRUBIASE CALCIUM TRINKAMPULLEN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie das Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas frubiase calcium Trinkampullen enthalten:Die Wirkstoffe sind: Calciumlaktat-Pentahydrat, Calciumglukonat. 1 Trinkampulle (10 ml) enthält 350 mg Calciumlaktat-Pentahydrat und 500 mg Calciumglukonat, dies entspricht 90,2 mg Calciumionen. Die sonstigen Bestandteile sind: Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend), Orangensaftkonzentrat, Saccharin-Natrium, Phosphorsäure 85%, Orangen-Aroma, künstlich, 21 L/75, IFF, gereinigtes Wasser. frubiase calcium Trinkampullen enthalten Orangenextrakt. Dieser enthält Fruchtfleisch und ist als Naturstoff hinsichtlich Farbe, Trübung und Geschmack veränderlich. Eine Bildung von Flocken oder Klümpchen in der Lösung bedeutet nicht, dass Wirkstoffe ausgefallen sind, der therapeutische Wert der Lösung ist dadurch nicht gemindert. Zur Auflösung solcher Fruchtfleischablagerungen genügt es, die Trinkampullen kräftig zu schütteln.Wie frubiase calcium Trinkampullen aussehen und Inhalt der Packung:Hellbraune Glasampullen mit beidseitiger Bruchkerbe und dickflüssiger, trüber Lösung. frubiase calcium Trinkampullen sind in Packungen mit 20 Trinkampullen zu 10 ml und 100 (5 x 20) Trinkampullen zu 10 ml erhältlich.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Pharmazeutischer Unternehmer:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH65926 Frankfurt am MainPostanschrift:Postfach 80 08 60 65908 Frankfurt am MainTelefon: 0800 56 56 010Telefax: 0800 56 56 011Hersteller:PharmatisZone d'activités Est n°160190 Estrées Saint DenisFranceDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2017.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 05/2018

Preis: 68.43 € | Versand*: 0.00 €

Wie viel Mitarbeiter hat Aldi Nord?

"Wie viel Mitarbeiter hat Aldi Nord?" Aldi Nord beschäftigt weltweit über 69.000 Mitarbeiter in verschiedenen Bereichen wie Verkau...

"Wie viel Mitarbeiter hat Aldi Nord?" Aldi Nord beschäftigt weltweit über 69.000 Mitarbeiter in verschiedenen Bereichen wie Verkauf, Logistik, Verwaltung und Einkauf. Das Unternehmen legt großen Wert auf eine gute Arbeitsatmosphäre und bietet seinen Mitarbeitern attraktive Arbeitsbedingungen. Durch regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen fördert Aldi Nord die berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Insgesamt ist Aldi Nord einer der größten Arbeitgeber im Einzelhandel und bietet zahlreiche Karrieremöglichkeiten für motivierte Mitarbeiter.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Anzahl Mitarbeiter Aldi Nord Personal Beschäftigte Filialen Deutschland Supermarkt Discounter

Wie viele Mitarbeiter hat Penny?

Penny beschäftigt insgesamt rund 27.000 Mitarbeiter in Deutschland. Dies umfasst sowohl Vollzeit- als auch Teilzeitkräfte. Die Mit...

Penny beschäftigt insgesamt rund 27.000 Mitarbeiter in Deutschland. Dies umfasst sowohl Vollzeit- als auch Teilzeitkräfte. Die Mitarbeiter arbeiten in den verschiedenen Filialen, Logistikzentren und der Verwaltung. Penny legt großen Wert auf die Zufriedenheit und das Wohlergehen seiner Mitarbeiter und bietet daher auch verschiedene Benefits und Weiterbildungsmöglichkeiten an. Die Mitarbeiter spielen eine wichtige Rolle im Erfolg des Unternehmens und tragen maßgeblich dazu bei, dass Penny seinen Kunden einen guten Service bieten kann.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

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Haben Sie Erfahrung mit New Generation Models Management?

Als KI habe ich keine persönlichen Erfahrungen. Es ist jedoch wichtig, vor der Zusammenarbeit mit einer Modelagentur gründlich zu...

Als KI habe ich keine persönlichen Erfahrungen. Es ist jedoch wichtig, vor der Zusammenarbeit mit einer Modelagentur gründlich zu recherchieren und Bewertungen von anderen Models zu lesen. Es kann auch hilfreich sein, direkt mit anderen Models zu sprechen, die bereits mit der Agentur zusammengearbeitet haben.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Inwiefern kann die Flexibilität in Bezug auf Arbeitszeiten und -orten die Produktivität und Zufriedenheit der Mitarbeiter beeinflussen?

Die Flexibilität in Bezug auf Arbeitszeiten und -orten ermöglicht es den Mitarbeitern, ihre Arbeit an ihre persönlichen Bedürfniss...

Die Flexibilität in Bezug auf Arbeitszeiten und -orten ermöglicht es den Mitarbeitern, ihre Arbeit an ihre persönlichen Bedürfnisse anzupassen, was zu einer besseren Work-Life-Balance führen kann. Dies kann die Zufriedenheit der Mitarbeiter erhöhen und ihre Motivation steigern. Darüber hinaus kann die Flexibilität dazu beitragen, Stress zu reduzieren und die Gesundheit der Mitarbeiter zu verbessern, was sich positiv auf die Produktivität auswirken kann. Die Möglichkeit, von verschiedenen Orten aus zu arbeiten, kann auch die Kreativität und Innovation fördern, da die Mitarbeiter in einer vertrauten Umgebung arbeiten können, die ihre Denkprozesse unterstützt.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
DHU ACIDUM NITRICUM D 12 Globuli Zusätzliches Sortiment 01 kg
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ACIDUM NITRICUM D 12 GlobuliHersteller: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KGDarreichungsform: GlobuliWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Acidum Nitricum D 12. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker).GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAcidum Nitricum D 12StreukügelchenLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Acidum Nitricum D 12 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST ACIDUM NITRICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ACIDUM NITRICUM D 12 BEACHTEN?WIE IST ACIDUM NITRICUM D 12 ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ACIDUM NITRICUM D 12 AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST ACIDUM ACIDUM NITRICUM D 12 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Acidum Nitricum D 12 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CIDUM NITRICUM D 12 BEACHTEN?Acidum Nitricum D 12 darf nicht angewendet werden:Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von ACIDUM NITRICUM D 12 sind.Besondere Vorsicht bei der ANWENDUNG VON cidum Nitricum D 12 ist erforderlich:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen.Bei ANWENDUNG VON cidum Nitricum D 12 mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Acidum Nitricum D 12 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.Bei ANWENDUNG VON cidum Nitricum D 12 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der ANWENDUNG VON llen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Acidum Nitricum D 12:Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST ACIDUM NITRICUM D 12 ANZUWENDEN?Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Wenn Sie eine größere Menge Acidum Nitricum D 12 angewendet haben, als Sie sollten:Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.Wenn Sie die ANWENDUNG VON cidum Nitricum D 12 vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die ANWENDUNG VON cidum Nitricum D 12 abbrechen:Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die ANWENDUNG VON cidum Nitricum D 12 abbrechen.Allgemeiner Hinweis:Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Acidum Nitricum D 12 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.5. WIE IST ACIDUM NITRICUM D 12 AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach den auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.6. WEITERE INFORMATIONENWas Acidum Nitricum D 12 enthält:Der Wirkstoff ist: Acidum nitricum Dil. D12 verarbeitet in 10 g Streukügelchen.Der sonstige Bestandteil ist: Sucrose.Wie Acidum Nitricum D 12 aussieht und Inhalt der Packung:Acidum Nitricum D 12 sind Streukügelchen. Packung mit 10 g StreukügelchenPharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Deutsche Homöopathie-UnionDHU-Arzneimittel GmbH & Co. KGOttostraße 2476227 Karlsruheinfo@dhu.deApothekenpflichtigQuelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2016Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker).

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Produktdetails: Markeninformationen: Die hochwertige himolla-Qualität aus Bayern garantiert eine außergewöhnlich hohe Produktgüte, ganz gleich, für welches Polstermöbel von himolla Sie sich auch entscheiden! Sie kaufen stets ein Markenprodukt, das individuell auf Ihre Wünsche ausgerichtet ist und nicht nur in Bezug auf die Funktionalität Maßstäbe setzt. Freuen Sie sich auf Entspannung und Gemütlichkeit in der sprichwörtlichen himolla-Qualität. Auf die Qualität der himolla Polstermöbel können Sie sich verlassen: + optimalen Sitzkomfort + körpergerechten Rückenkomfort + handwerkliche Fertigung + solide Konstruktion und hochwertige Materialien + hohen, deutschen Qualitätsstandard himolla u2013 Polster für Menschen Mit unserem Slogan u201ePolster für Menschenu201c fühlen wir uns zu nachhaltigem Handeln verpflichtet. Das gilt für unsere Umwelt ebenso wie für unsere Kunden und natürlich auch für unsere Mitarbeiter. Unsere Verpflichtung reicht hier weit über die Werkstore hinaus. Denn Nachhaltigkeit steht bei himolla für die enge Verzahnung von ökologischem, wirtschaftlichem und sozialem Handeln in Bezug auf den Einsatz aller Ressourcen. Dazu gehört auch das ständige, kritische und transparente Betrachten aller Prozesse im Unternehmen unter direkter Einbeziehung aller Mitarbeiter. So produzieren jeden Tag rund 3.000 motivierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter einzigartige Möbelstücke. Dazu braucht es neben Begeisterung, Leidenschaft und dem stetigen Streben nach Qualität den Willen, die Dinge jeden Tag noch etwas besser zu machen. Das fordert uns jeden Tag aufs Neue und wir arbeiten stetig daran. Nicht nur deshalb machen wir unsere Prozesse transparent und lassen uns immer wieder von unabhängigen Instituten überprüfen und kontrollieren. 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Das sorgt für mehr Formstabilität und Langlebigkeit. + leistungsstarker steckbarer himolla-Akku, optional bei vielen elektrischen Möbeln für eine kabellose Benutzung. Viele weitere solcher Details erzeugen die besondere himolla Qualität! himolla Polstermöbel, Individualität und Vielfältigkeit: Die himolla Produktpalette reicht von maßgeschneiderten Wohnlandschaften bis hin zu High-Tech-Relaxsesseln. Unglaublich viele Kombinationsmöglichkeiten von Funktionen und Design-Richtungen lassen jedes himolla Polstermöbel zu einem echten Unikat werden., Farbe: Farbe: Q2 Melange 24 delfin, Farbe Füße: alufarben, Farbhinweise: Bitte beachten Sie, dass bei Online-Bildern der Artikel die Farben auf dem heimischen Monitor von den Originalfarbtönen abweichen können., Hinweise: Qualitätssiegel: Das Goldene M, Gütesiegel der DGM, Pflegehinweise: Bitte beachten Sie die Pflegehinweise gemäß dem beiliegenden Produkt- und Materialpass., Serienhinweise: himolla 9900 und 9920, Technische Daten: WEEE-Reg.-Nr. DE: 80565009, Ausstattung & Funktionen: Art Polsterung: Legere,softige Polsterung, Art Verstellfunktion: manuell verstellbar, elektrisch verstellbar mit kabelgebundener Fernbedienung, elektrisch verstellbar, Polsteraufbau: Diolenabdeckung, Latexschaum, Kaltschaum, Wellenunterfederung, Maßangaben: Belastbarkeit maximal: 130 kg, Breite: 73 cm, Breite Sitzfläche: 48 cm, Höhe: 118 cm, Sitzhöhe: 48 cm, Tiefe: 89 cm, Tiefe Sitzfläche: 54 cm, Hinweis Maßangaben: Alle Angaben sind ca.-Maße., Material: Bezug: Flachgewebe Chenille Q2 Melange 24, Materialhinweis: Rückseite Originalbezugsqualität, Information Materialzusammensetzung: Eleganza 27: Nappaleder leicht pigmentiert, geprägt mit Bewölkung (wolkig), 1,1/1,3 mm, Longlife Gala 22: Nappaleder pigmentiert, geprägt, 0,9/1,1 mm, 5 Jahre Garantie, Q2 Melange 24: Flachgewebe Chenille Jacquardgewebe, 68% Polyacryl, 32 % Polyester, Leeds 11: Flachgewebe, 70% Polyester, 20% Viskose, 10% Leinen, Nevada 13: Microfaser gestrickt (wolkig), NS: 96% Polyester,4% Polyurethan, GS: 100% Lederfaser, Allgemein: Ausführung: 2 motorig Rücken- und Beinteil getrennt verstellbar + Aufstehhilfe, Lieferung & Montage: Aufbauhinweise: kein Aufbau notwendig, Lieferumfang: Der Artikel wird ohne Dekoration geliefert., Lieferzustand: montiert, Wissenswertes: Herstellergarantie: 5 Jahre gemäß den Garantie-Bedingungen, Art Herstellung: handgefertigt, Herstellungsland: Made in Europe, Serie: Serie: himolla 9920

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Bombastus BIOCHEMIE 10 Natrium sulfuricum D 6 Tabletten Zusätzliches Sortiment
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BIOCHEMIE 10 Natrium sulfuricum D 6 TablettenHersteller: Bombastus-Werke AGDarreichungsform: TablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/D12, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERBiochemie 10 Natrium sulfuricum D6/D12, Tabletten zum Einnehmen zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und ErwachsenenWirkstoff: Natrium sulfuricum D6/D12Homöopathisches ArzneimittelLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 9.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 19 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN?Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden:bei Frühgeborenen.wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 sind.Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben. Bitte holen Sie sich in diesem Fall medizinischen Rat.Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an wenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Kinder:Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung kann Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 bei Kindern aller Altersklassen (vom zum Termin geborenen Säugling an) angewendet werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie die Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN?Nehmen Sie Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Dosierung und Art der Anwendung:Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 19 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:Wenn sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Mögliche Nebenwirkungen:Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Besondere Hinweise:Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN?Allgemeine Hinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach »Verwendbar bis« angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Das Tablettenglas fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Nach Anbruch ist dieses Arzneimittel innerhalb von 12 Monaten aufzubrauchen.6. WEITERE INFORMATIONENWas dieses Arzneimittel enthält:1 Tablette (265 mg) Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6 enthält den Wirkstoff: Natrium sulfuricum Trit. D6 250 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.1 Tablette (265 mg) Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 enthält den Wirkstoff: Natrium sulfuricum Trit. D12 250 mg. Die sonstigen Bestandteile sind: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.Enthält Lactose. Vorsichtsmaßnahmen beachten.Weitere Angaben zum Arzneimittel:Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6/Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 ist frei von bestimmten Weizeneiweißen (glutenfrei) und kann daher auch von Zöliakie-/Spruekranken angewendet werden. Hinweis für Diabetiker:Die Tabletten enthalten Milchzucker. Eine gesonderte Berücksichtigung der Kohlenhydratmenge ist für Diabetiker nicht erforderlich.Wie das Arzneimittel aussieht und Inhalt der Packung:Biochemie 10 Natrium sulfuricum D6 ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:80, 200 und 500 Tabletten in einem Tablettenglas.Biochemie 10 Natrium sulfuricum D12 ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:80 und 200 Tabletten in einem Tablettenglas.Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:Bombastus-Werke AGWilsdruffer Straße 17001705 FreitalDeutschlandTelefon: +99 351 65803-0Fax: +99 351 65803-99E-Mail: info@bombastus-werke.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2018Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Preis: 16.11 € | Versand*: 4.95 €
Growatt SET SPH7000TL3-BH-UP 7kW Hybrid Wechselrichter + 10.2kWh Hochvolt Batteriespeicher
Growatt SET SPH7000TL3-BH-UP 7kW Hybrid Wechselrichter + 10.2kWh Hochvolt Batteriespeicher

Growatt SPH7000TL3-BH-UP 7kW Solar Hybrid Wechselrichter 3-phasig + 10.2kWh Hochvolt Batteriespeicher für Ihr dreiphasiges System. Der Wechselrichter Growatt 7000TL3-BH-UP aus der SPH-Serie ist ein Solar Hybrid-Wechselrichter, der in der Kombination mit der 10.2kWh wieder aufladbaren Hochvolt Solarbatterie aus der Serie ARK 2.5H-A1 perfekt funktioniert. Besonders der Einsatz von den Solar Hybrid Wechselrichtern mit diesem Batterietyp trägt dazu bei, dass mehr Unabhängigkeit durch einen erhöhten Eigenverbrauch an Solarstrom geschaffen wird. Dieses Anlagen-Set lässt sich im Wohnbereich in jede Hausdachanlage integrieren. Genießen Sie den Komfort und die Freiheit, unabhängig, schnell Ihre eigenerzeugte und erneuerbare Energie jederzeit für sich nutzbar zu machen. Maximieren Sie Ihren Eigenverbrauch und nutzen Sie Ihre selbst erzeugte Energie mit dem vielseitigen und langlebigen Growatt Ökosystem für Ihr Heimsystem. Lieferumfang 1x Growatt SPH7000TL3-BH-UP 7kW Solar Hybrid Wechselrichter 3-phasig inkl. Smart Meter 4x Growatt ARK 2.5H-A1 Hochvolt Batterie für SPA, SPH und MOD Wechselrichter 1x Growatt ShineWiFi-X WiFi-Stick 1x Growatt ARK-2.5H-A1 Base für Hochvolt-Batterien 1x Growatt ARK XH Hochvolt Batterie Kabel 1x Growatt HVC 60050-A1 Hochvolt Batterie Management System Technische Daten Artikelbezeichnung: GROWATT SPH7000TL3-BH-UP + 10.2kWh HVB Hersteller: Growatt Herstellungsland: China Garantie in Jahren: 10 Wechselrichter Typ: String Anzahl der Phasen: 3 Phase AC-Ausgangsnennleistung: 7700 Batterie: ARK 10.2kWh Wirkungsgrad: 97.5% Anzahl MPPT: 2 Schutzart (IP): IP65 Überspannungsschutz: Typ II DC & AC Kommunikation: WLAN, USB, CAN, RS485, RS232 GTIN: 4250889675882

Preis: 5745.00 € | Versand*: 79.99 €

Welche Maßnahmen können Arbeitgeber ergreifen, um die Arbeitsunfähigkeit ihrer Mitarbeiter zu reduzieren und gleichzeitig deren Gesundheit und Wohlbefinden am Arbeitsplatz zu fördern?

Arbeitgeber können Maßnahmen zur Förderung der Gesundheit und des Wohlbefindens am Arbeitsplatz ergreifen, wie z.B. die Schaffung...

Arbeitgeber können Maßnahmen zur Förderung der Gesundheit und des Wohlbefindens am Arbeitsplatz ergreifen, wie z.B. die Schaffung eines gesunden Arbeitsumfelds, die Förderung von Bewegung und gesunder Ernährung sowie die Bereitstellung von Stressbewältigungsprogrammen. Des Weiteren können flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum Homeoffice angeboten werden, um die Work-Life-Balance der Mitarbeiter zu verbessern. Regelmäßige Gesundheitschecks und Präventionsmaßnahmen, wie z.B. Impfungen oder Gesundheitskurse, können ebenfalls dazu beitragen, die Arbeitsunfähigkeit der Mitarbeiter zu reduzieren. Zudem ist es wichtig, ein offenes und unterstützendes Arbeitsklima zu schaffen, in dem Mitarbeiter sich bei gesundheitlichen Problemen an ihren Arbeitgeber wenden können, um fr

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie viele Mitarbeiter hat Google weltweit?

Google hat weltweit mehr als 130.000 Mitarbeiter. Das Unternehmen hat Büros in über 50 Ländern und beschäftigt Menschen aus versch...

Google hat weltweit mehr als 130.000 Mitarbeiter. Das Unternehmen hat Büros in über 50 Ländern und beschäftigt Menschen aus verschiedenen Kulturen und Hintergründen. Die Mitarbeiter von Google arbeiten in verschiedenen Bereichen wie Technologie, Marketing, Vertrieb, Design und mehr. Google legt Wert auf Vielfalt und Inklusion in seinem Team und bietet seinen Mitarbeitern zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten und Benefits.

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Schlagwörter: Mitarbeiter Google Weltweit Anzahl Beschäftigte Personal Angestellte Team Globales Unternehmen

Wie können Unternehmen ihre Reisekosten optimieren, um sowohl die Effizienz als auch die Zufriedenheit der Mitarbeiter zu steigern?

Unternehmen können ihre Reisekosten optimieren, indem sie Technologien wie Videokonferenzen nutzen, um Reisen zu reduzieren und gl...

Unternehmen können ihre Reisekosten optimieren, indem sie Technologien wie Videokonferenzen nutzen, um Reisen zu reduzieren und gleichzeitig die Effizienz zu steigern. Des Weiteren können sie mit Reiseanbietern Verträge aushandeln, um günstigere Tarife für Flüge und Unterkünfte zu erhalten. Zudem ist es wichtig, klare Richtlinien für Reiseausgaben festzulegen, um unnötige Kosten zu vermeiden. Schließlich sollten Unternehmen die Zufriedenheit der Mitarbeiter durch angemessene Entschädigung und Flexibilität bei der Reiseplanung sicherstellen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie kann die Leistungsfähigkeit von Mitarbeitern in einem Unternehmen gesteigert werden, und welche Rolle spielen dabei sowohl die Arbeitsumgebung als auch die persönlichen Fähigkeiten der Mitarbeiter?

Die Leistungsfähigkeit von Mitarbeitern in einem Unternehmen kann gesteigert werden, indem eine positive und motivierende Arbeitsu...

Die Leistungsfähigkeit von Mitarbeitern in einem Unternehmen kann gesteigert werden, indem eine positive und motivierende Arbeitsumgebung geschaffen wird, die es den Mitarbeitern ermöglicht, ihr volles Potenzial auszuschöpfen. Dazu gehören klare Kommunikation, Unterstützung bei der Weiterentwicklung und die Förderung eines gesunden Arbeitsklimas. Darüber hinaus spielen die persönlichen Fähigkeiten der Mitarbeiter eine entscheidende Rolle. Durch gezielte Schulungen und Weiterbildungen können die Mitarbeiter ihre Fähigkeiten und Kenntnisse verbessern, was sich positiv auf ihre Leistungsfähigkeit auswirkt. Es ist wichtig, dass die Arbeitsumgebung die individuellen Stärken und Fähigkeiten der Mitarbeiter berücksichtigt und ihnen die Möglichkeit gibt, ihre Fähigkeiten einzusetzen und weiterzuentwickeln. Let

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